Conoce un caso más de Ayoudas.

Este bebé, debido a su condición de salud, ha sido hospitalizado varias veces. Producto de esta enfermedad, es más vulnerable a los virus respiratorios.

Sus padres la consideran una niña luchadora, pero les preocupa que no cuentan con los recursos para mejorar la calidad de vida de Deysi, y por tal motivo solicitan ayuda.

En Chiriquí, una familia necesita ayuda urgente. Tienen un pequeño con una enfermedad rara, que pertenece a la fundación Ayoudas Panamá y que requiere de costosos medicamentos. conozcamos su historia en tu ayoudas con TVN.

Ayoudas le cumple el sueño a Jahir, el hermano del pequeño Alex Benites, de quien recientemente se dio a conocer la historia de su enfermedad rara. El sueño de Jahir era conocer a Jhonathan Chávez y Alejandro Torres.

El pequeño Alex padece de una enfermedad rara denominada el síndrome de Jacobsen que afecta su desarrollo. Desde su nacimiento ha afrontado duras situaciones, entre ellas, cuatro cirugías y no poder hablar ni caminar con regularidad.

Se estima que en Panamá, cerca de 240 mil personas viven con una enfermedad rara La fundación Ayoudas ha detectado 95 de estas enfermedades Aún no existe un informe oficial de las personas con enfermedades raras en el país.

En el marco de la celebración de las enfermedades raras, Ayoudas realizó el Festival del Color y la Alegría.

Decenas de niños de Arraiján disfrutaron de la fiesta de Navidad que organizan los amigos y familiares de Milagros junto a la fundación Ayoudas en el comedor La Casita de Milagros.

Afthalia Arboleda junto a su hermano sufren de un extraño trastorno genético que provoca que sus órganos y extremidades se hinchen, ellos necesitan ayuda para comprar medicamentos que les ayude a tener mejor calidad de vida.

Desde su nacimiento, el pequeño Deyviz Domínguez de tan solo 2 meses y medio , sufre de una enfermedad rara de la piel denominada " Epidermólisis ampollosa" . Un trastorno hereditario que se caracteriza por la fragilidad de la piel y que le provoca ampollas y erosiones en el cuerpo de forma espontánea.

Desde su nacimiento, el pequeño Deyviz Domínguez de tan solo 2 meses y medio, sufre de una enfermedad rara de la piel denominada "Epidermólisis ampollosa". Un trastorno hereditario que se caracteriza por la fragilidad de la piel y que le provoca ampollas y erosiones en el cuerpo de forma espontánea. 

Los sueños se hacen realidad y la familia moral, que tiene un adolescente con una enfermedad rara, lo pudo comprobar. La fundación Ayoudas Panamá, le dio una tremenda sorpresa a este jovencito y Jocelyn Mosquera, nos dirá quién es y cuál era su sueño.

Davis Morales, un joven que sufre de una rara enfermedad llamada lipofuscinosis neuronal ceroidea. Conozcamos este caso de Ayoudas.

Un ambiente de alegría y mucha esperanza, es lo que se vive en la residencia de la familia mancilla navarro, en la chorrera. Tiene un niño de 8 años que sufre una enfermedad rara y que ha comenzado a mejorar su calidad de vida, con las donaciones hechas por la fundación Ayoudas Panamá.  

Hace unos meses presentamos la historia de Emanuel, un niño de 7 años que sufre de una rara enfermedad y que necesitaba de su ayuda, ahora recibió una respuesta habitacional que le ayudara a tener un mejor futuro.

En tu Ayoudas con TVN conocimos la historia de milagros peña quien sufre de la rara enfermedad conocida como Síndrome de Patau.

Anna Raquel es una niña especial, padece de hidranencefalia, lo que le limitó el crecimiento de parte del cerebro. Sus padres y abuelos luchan cada día para tenerle todo y garantizarle una buena condición de vida.

En Panamá hay varias enfermedades raras que están afectando a niños inocentes. Cuyos padres están haciendo lo posible por seguir adelante, pues prácticamente están a ciegas porque no hay referencia de casos previos. Una niña de 4 años sufre de una enfermedad rara conocida como trisomia Parcial y síndrome de Microduplicación. Para ayudar escribir al 6544-2764

Un niño de apenas 3 años sufre de una rara enfermedad que tuvo una mutación en él. Convirtiéndolo en el único en tenerla en Panamá. Kelyneth Pérez nos explica en que consiste esta enfermedad.