Sugieren a Cortizo hacer ajuste en la compra directa de medicamentos

La solicitud de autorizar la subrogación del Decreto Ejecutivo 115 del 16 de agosto de 2022 que reglamenta la Ley 1de 10 de enero de 2001, sobre medicamentos y otros productos para la salud humana, fue hecha al presidente de la República, Laurentino Cortizo, por la mesa técnica de medicamentos.

Elvia Lau, directora Nacional de Farmacia y Drogas, explicó que a través de esta subrogación se mejora el Decreto 115 en lo que respecta a la modificación de la tasa de supervisión de la destrucción de productos no aptos para uso y consumo humano; se crea la red de laboratorios de análisis; se reordenan los artículos para tener una mejor secuencia y una mejor aplicación de la norma y se establecen los requisitos de la compra directa de medicamentos.

Los comisionados de la mesa técnica también aprobaron solicitar al presidente que autorice al ministro de Salud, Luis Francisco Sucre la firma de la resolución que crea MedicApp y modifica la resolución 774 de 2019 sobre Canasta Básica de medicamentos (Cabaned).

MedicApp, creado por la Autoridad para la Innovación Gubernamental (AlG), es una plataforma digital que proporciona a los panameños el precio de los medicamentos que requieran, su disponibilidad y cercanía con relación a la ubicación de su hogar o en donde se encuentren en un rango de 5 kilómetros.

El ministerio de Salud, mediante Resolución No.774 de 7 de octubre de 2019, amplió la Canasta Básica de Medicamentos (Cabaned) de 40 a 153 productos farmacéuticos y estableció que las farmacias privadas debían actualizar mensualmente la información de los precios de la lista ampliada de la canasta en la página web de la Autoridad de Protección al Consumidor y Defensa de la Competencia (Acodeco) a partir de enero de 2020.

En este sentido se detalló que, en virtud de la nueva herramienta elaborada por la AIG, se requiere tener una única fuente de información para que las farmacias privadas actualicen los datos de los medicamentos contenidos en la Cabaned, que son de obligatorio cumplimiento, y la información de los productos farmacéuticos para actualizar la plataforma MedicApp, lo cual amerita la modificación de la Resolución No. 774 de 2019.