Reglamentación de la 'Ley de medicamentos' podría ser una materia pendiente para la próxima administración

Ciudad de Panamá, Panamá/La escasez de medicamentos esenciales es una preocupación constante entre los panameños, quienes demandan soluciones inmediatas y eficaces. En respuesta a esta necesidad, se promulgó la nueva "Ley de Medicamentos", sancionada por el presidente de la República en febrero pasado.

Esta legislación tiene como objetivos fundamentales garantizar la disponibilidad de productos farmacéuticos regulados bajo esta Ley, asegurando que lleguen a los consumidores en condiciones seguras y cumpliendo altos estándares de calidad. Además, la Ley busca optimizar el proceso de adquisiciones y contribuir a la reducción de los precios de los medicamentos.

Según el Gobierno Nacional, la mesa técnica encargada de los medicamentos sigue en proceso de discusión sobre los artículos para la reglamentación de la Ley 419, que fue sancionada el 1 de febrero de 2024. El ministro de Salud, Luis Francisco Sucre, indicó que las conversaciones están muy avanzadas y prácticamente concluidas.

Sucre agregó que actualmente se está trabajando en los últimos detalles de la reglamentación y anticipó que podría estar formalmente finalizada en esta semana o la próxima. Sin embargo, las federaciones de pacientes que participan en esta comisión sugieren que en abril solo podría estar listo una parte de la reglamentación. Les preocupa que el cambio de gobierno pueda dilatar aún más el proceso.

“Todo el trabajo que hemos hecho todos estos meses se queda ahí en el tapete. No vamos a ver la parte que era la más fundamental, porque la adquisición fue la que nos llevó a mejorar la Ley. Ahí es donde están los nudos críticos que necesitamos que se reglamente”, manifestó Emma Pinzón, representante de los pacientes con Enfermedades Crónicas.

Se pudo conocer que Ley se dividió en dos secciones para su reglamentación: La normativa y adquisición. La actualización de esta sección normativa concluirá en este mes de abril, conforme lo establece la propia Ley. Posteriormente, se abordará la sección dedicada a la adquisición, que es donde reside el núcleo del problema relacionado con la compra de medicamentos tanto por parte de las instituciones como los precios en el mercado. Según lo dictado por la Ley, la reglamentación de esta parte deberá estar finalizada para el próximo mes de agosto.

Mientras tanto, tanto los asegurados como la ciudadanía general siguen percibiendo una notable falta de medicamentos disponibles. Esta Ley se originó en la Mesa Técnica de Medicamentos y es el resultado de un proceso de diálogo y acuerdos entre usuarios, pacientes, el sector privado y el Gobierno. La legislación introduce una guía de farmacovigilancia y establece un Sistema Nacional de Precios de Referencia de Medicamentos para el análisis y planificación, así como estudios de mercado tanto nacionales como internacionales, garantizando que las instituciones logren los mejores precios y calidad en sus compras.

Con información de Kayra Saldaña