Autorizan uso de Molnupiravir como alternativa para pacientes de alto riesgo con COVID-19

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, emitió la autorización para el uso de Emergencia (AUE) para el medicamento Molnupiravir, como alternativa para pacientes de alto riesgo, en los primeros cinco días de diagnóstico de la COVID 19, confirmó la directora de esta dependencia, Elvia Lau.

La aprobación surgió el pasado lunes en Consejo de Gabinete Extraordinario encabezado por el presidente de la República, Laurentino Cortizo Cohen, bajo visto bueno del ministro de Salud Luis Francisco Sucre.

El proyecto de Resolución de Gabinete 08-22 da luz verde al procedimiento excepcional de contratación para la adquisición de 25 mil tratamientos de Molnupiravir y Paxlovid.

Molnupiravir es un antiviral que ha sido autorizado por autoridades regulatorias de alto estándar para personas con resultado positivo a SARS-CoV-2, este ayuda a reducir el impacto de la enfermedad en el paciente.

Es un tratamiento oral para pacientes de 18 años en adelante y se deben tomar cuatro cápsulas de 200mg cada 12 horas durante cinco días.