Hijo de Diomedes Díaz le amputan una pierna y él aún no lo sabe: Esperan que despierte del coma
Miguel Ángel Díaz
Desde muy chico, Miguel Ángel fue diagnosticado con el síndrome de antifosfolípidos catastrófico, una condición muy rara que afecta los vasos sanguíneos.
Miguel Ángel Díaz, uno de los 21 hijos que tuvo el legendario cantante de vallenato Diomedes Díaz, ha sido noticia en las últimas horas debido a complicaciones médicas que derivaron en la amputación de una de sus piernas como medida extrema para salvarle la vida. El joven, quien ha lidiado con problemas graves de salud durante gran parte de su vida, se encuentra actualmente inconsciente y aún no ha sido informado de la drástica intervención que tuvo que tomar su madre en última instancia.
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De acuerdo con declaraciones de su madre, Yolanda Rincón, quien ha sido su principal apoyo durante este difícil proceso, la decisión de amputar la extremidad derecha fue tomada en un momento de urgencia para preservar la vida de su hijo. “Fue una decisión desesperada y dolorosa, pero necesaria. Los médicos me dieron menos de 10 minutos para elegir entre intentar salvar su vida o arriesgarnos a perderlo”, explicó Rincón.
Miguel Ángel desarrolló trombos en la pierna afectada, una condición que generó coágulos microscópicos imposibles de tratar quirúrgicamente. Además, una infección bacteriana complicó aún más el cuadro clínico, a pesar de los esfuerzos del equipo médico durante dos semanas para erradicarla.
¿Qué enfermedad sufre Miguel Ángel Díaz?
La lucha de Miguel Ángel con su salud comenzó desde que era un bebé. En una entrevista para el podcast Alerta Crónica, Yolanda Rincón compartió que su hijo sufrió recurrentes infecciones urinarias desde su primer año de vida. Sin embargo, el diagnóstico definitivo llegó cuando tenía 10 años: una enfermedad autoinmune conocida como síndrome de antifosfolípidos catastrófico. Esta condición extremadamente rara afecta los vasos sanguíneos, provocando coágulos que impiden el flujo de sangre y causan necrosis en los tejidos.
“Es una enfermedad devastadora, peor que el cáncer”, expresó la madre, quien explicó que el mal avanzó hasta dañar por completo los riñones de Miguel Ángel, obligándolo a someterse a diálisis desde los 20 años. Rincón sacrificó todo por el bienestar de su hijo, incluso donándole uno de sus propios riñones, el cual funcionó hasta finales de 2023. Actualmente, Miguel Ángel ha vuelto a depender de la diálisis tras el fallo del órgano trasplantado.
La situación de salud de Miguel Ángel se agravó recientemente con varios episodios críticos. Yolanda relató que su hijo sufrió hasta seis paros cardíacos, uno de ellos con una reanimación que se extendió por 20 minutos. A pesar de las adversidades, la madre aseguró que su fe ha sido su principal apoyo: “Vi un ángel que me dio esperanza y me aseguró que mi hijo superaría esta etapa”.
El tratamiento médico también ha sido un gran reto económico. Miguel Ángel está recibiendo medicamentos de altísimo costo: cada dosis de uno de ellos alcanza los 15 millones de pesos (3,442 dólares), mientras que otro fármaco esencial cuesta más de un millón de pesos por frasco (230 dólares), y ya se han utilizado 25. La familia ha tenido que destinar sumas enormes para cubrir estos gastos, dejando a Yolanda Rincón en una situación financiera crítica.
La amputación de la pierna derecha de Miguel Ángel es un golpe devastador para su ya frágil estado de salud. Aún inconsciente, se espera que las próximas horas despierte y sea informado de lo sucedido. Su madre ha pedido a la comunidad oraciones para que su hijo encuentre fuerzas para aceptar su nueva realidad y enfrentar el desafío de la rehabilitación.
En el citado podcast Yolanda hizo un emotivo llamado a la solidaridad: “Pido a las personas de buen corazón, y especialmente a aquellos vinculados al mundo de la música vallenata, que nos ayuden. Necesitamos apoyo para conseguir una prótesis y costear los medicamentos que mi hijo requiere para sobrevivir”.
Rincón también recordó que, pese a las adversidades, su hijo ha mostrado una voluntad de hierro para superar cada obstáculo. Ahora, con esta nueva etapa que implica adaptarse a una prótesis y continuar su tratamiento, la familia busca mantenerse unida y recibir el respaldo de quienes puedan aportar a esta causa.
“Una pastilla cuesta 15 millones, y ya ha recibido dos. Otro medicamento para el corazón vale 3.5 millones por dosis. Es una situación que supera nuestras capacidades, pero no nuestra fe”, concluyó la madre.
La historia de Miguel Ángel Díaz es un recordatorio del impacto humano y emocional que las enfermedades raras pueden tener en las familias, así como un llamado a la empatía y solidaridad de la sociedad.
*Esta nota fue desarrollada con información de www.caracoltv.com*